Leistungen

1.Bereich: Regulatory Affairs International
 
Zulassungen/QM von Medizinprodukten, Arzneimitteln, Diagnostika und Biotechnologieprodukten

Klinische Prüfungen, insbesondere im Bereich Medikalprodukte und Biotechnologie 

Erstellung von Zulassungsdokumenten, naturwissenschaftliche Beratung und Gutachten

Kostenerstattung

 
2.Bereich: Unternehmensberatung zur Technologieentwicklung,  Innovationsmanagement 

Management von Forschungs- und Entwicklungsvorhaben

• Gesamtprojektierung
• Businesspläne, Bewertungen
• Projektorganisation und Projektverfolgung
• Entwicklungs- und Zulassungsdokumentation
• Patentberatung